卡爾費(fèi)休水分測(cè)定儀實(shí)驗(yàn)中突然 “罷工”？3 個(gè)常見問(wèn)題及應(yīng)急處理

1、滴定無(wú)響應(yīng)，屏幕始終顯示 “未到達(dá)終點(diǎn)"

可能原因：試劑失效（如碘濃度不足）或攪拌速度過(guò)慢，導(dǎo)致反應(yīng)不均。

解決步驟：先取 10μL 純水進(jìn)行標(biāo)定，若仍無(wú)響應(yīng)，更換新試劑；若攪拌子卡頓，檢查滴定杯是否有氣泡，或更換磁力攪拌器。

2、結(jié)果重復(fù)性差，偏差超過(guò) 0.5%

核心原因：樣品未溶解或進(jìn)樣量太少（小于 0.1g 時(shí)誤差劇增）。

對(duì)策：固體樣品需研磨成粉末，用溶劑預(yù)溶解 10 分鐘；液體樣品建議進(jìn)樣量控制在 0.5-2g，確保水分含量在 0.1-10mg 范圍內(nèi)（卡爾費(fèi)休法的最佳檢測(cè)區(qū)間）。

3、儀器報(bào)錯(cuò) “電解池漏液"

多數(shù)情況是滴定杯密封塞老化（硅膠材質(zhì)長(zhǎng)期接觸有機(jī)溶劑會(huì)硬化），或攪拌子撞擊杯壁導(dǎo)致微小裂縫。

應(yīng)急處理：立即關(guān)閉儀器，更換備用滴定杯；若暫時(shí)無(wú)備件，可在密封塞處纏一圈聚四氟乙烯膠帶臨時(shí)密封。